地點:廣東 發布時間:2021-04-25 14:16:23
“慧眼大設施工程”生物質譜和生物信息學人員招聘
 
 “慧眼大設施工程”是在國家和廣東省的大力支持下,由廣州高新技術產業開發區管理委員會和華南生物醫藥研究院等共同啟動建設的大型科學設施。“慧眼大設施工程”聚焦國家重大戰略需求,以生命組學、精準醫學等領域科技發展為特色,主要建設蛋白質組學、代謝組學相關的研究技術平臺、臨床研究檢測平臺和大數據分析平臺等,逐步形成生命組學與精準醫學領域國際一流技術能力。在“慧眼大設施工程”開啟建設和運行之際,特面向社會招聘生物質譜和生物信息學相關技術人才,具體需求和要求如下: 
 
一、崗位需求 
 
(一)生物質譜平臺: 
 
生物質譜工程師(3-5人) 
 
薪資水平:具體薪資面議 
 
任職要求: 
 
1、具有分析化學、藥物分析、生物學等相關專業碩士或以上學位; 
 
2、熟練掌握色譜-質譜聯用儀,熟悉蛋白質組學研究、代謝組學及應用領域進展; 
 
3、能夠獨立開展該領域文獻調研、方法研發和改進、方法標準化及方法編寫、 儀器日常使用、維護以及樣本制備等。 
 
生物質譜平臺實驗員(5-10人) 
 
薪資水平:具體薪資面議 
 
任職要求: 
 
1、具有分析化學、藥物分析、生物學等相關專業學士或以上學位; 
 
2、具有色譜、質譜相關分析和研究經歷,熟悉相關專業研究及應用領域進展; 
 
3、能夠開展相關工作的文獻閱讀、方法改進、方法標準化及方法編寫、儀器日常使用、簡單維護和一般樣本制備等。 
 
(二)生物信息學平臺: 
 
大數據平臺管理工程師(2-3人) 
 
薪資水平:具體薪資面議 
 
崗位職責: 
 
1. 管理和運維大數據存儲和計算平臺,包括大數據、虛擬化、數據庫等; 
 
2. 承擔數據安全的管理工作。 
 
任職要求: 
 
1.熟悉大數據平臺的架構,具有平臺運維經驗; 
 
2.熟悉數據庫管理軟件,能夠承擔安裝、配置、優化、升級等運維工作; 
 
3.熟悉數據安全管理的基本方法,對法律法規有一定了解。 
 
生物信息學知識挖掘工程師(2-3人) 
 
薪資水平:具體薪資面議 
 
崗位職責: 
 
1、開發生命組學數據知識挖掘流程,包括數據分析流程設計、模塊設計、編碼、測試、文檔編寫、代碼優化等工作; 
 
2、整合各種生命組學、遺傳、功能、臨床數據進行大數據知識挖掘。 
 
任職要求: 
 
1、具有較好的生物信息學基礎;有工作經驗者優先。 
 
2、精通Python與R語言;掌握Perl語言的優先; 
 
3、了解組學數據分析常用軟件,有組學數據分析經驗者優先。 
 
生物醫學知識庫研發工程師(1-2人) 
 
薪資水平:具體薪資面議 
 
崗位職責: 
 
1、開發生物醫學知識庫及其更新、檢索體系,包括流程設計、模塊設計、編碼、測試、文檔編寫、代碼優化等工作; 
 
2、整合各種生命組學、遺傳、功能、臨床數據進行大數據知識挖掘。 
 
任職要求: 
 
1、具有較好的生物信息學基礎;有工作經驗者優先 
 
2、精通Python語言;掌握Perl語言的優先; 
 
3、了解數據庫基礎知識,了解Neo4J有數據庫開發經驗者優先; 
 
4、有自然語言處理工作經驗者優先。 
 
二、總體要求 
 
1、中國公民,政治立場堅定、思想端正,責任心強,有較強的組織紀律性; 
 
2、對蛋白質組學、代謝組學等生命科學和生物信息學等有深厚的興趣,愿意長期從事該工作; 
 
3、崗位年齡不超過35歲,經驗豐富者可放寬到40歲; 
 
4、具有較強的協作精神、團隊意識和服務意識; 
 
5、工作經驗一般不低于1年,歡迎具有相關學習和研究經歷的應屆畢業生應聘; 
 
6、工作地點:廣州市黃埔區瑞和路83號A棟華南生物醫藥研究院(前期在北京或深圳培訓1-3個月)。  
 
7、郵箱:hnybgs303@163.com 
 
華南生物醫藥研究院招聘信息 
 
1、儀器分析測試研究人員 
 
職位描述: 
 
招聘人數:液質組3名/氣質組2名 
 
學歷要求:碩士/博士研究生 
 
職位性質:科研崗位 
 
職能類別:科研人員 
 
語言要求:熟練掌握英語 
 
專業要求:分析化學/藥物化學/環境化學/食品檢測等相關專業 
 
職位說明: 
 
a.承擔質譜(包括液質、氣質),色譜等分析測試方法的研究開發; 
 
b.建立和修訂相關的標準操作規程,按照SOP完成樣品分析檢測任務,并對結果的可靠性,數據真實性負責。 
 
c.匯總各類理化分析數據,整理研究報告,撰寫技術報告; 
 
任職要求: 
 
a.擁有分析化學/藥物化學/環境化學/食品檢測/藥學/生物學/藥物分析等相關專業背景; 
 
b.熟練使用HPLC/GC等精密儀器,了解質譜的工作原理,熟悉精密儀器的維護與保養。 
 
2、理化分析主管 
 
職位描述: 
 
a.主導或帶領團隊進行生物藥相關前沿項目的檢測方法開發、確認和檢測等相關工作,包括但不限于合成產物、生理產物、毒素等液相/氣相/質譜檢測方法; 
 
b.負責分析開發及驗證等相關實驗的設計; 
 
c.完成過程樣品的理化分析數據的審核,按時完成樣品分析檢測任務; 
 
d.分析、總結、匯報實驗結果; 
 
e.協助審核方法開發過程中的相關方案、報告及檢測方案等; 
 
f.負責分析方法開發階段相關中英文報批資料的撰寫,協助實驗室的管理等工作。 
 
任職要求: 
 
a.理化分析相關專業研究生及以上學歷; 
 
b.3年及以上大分子蛋白藥物分析經歷優先,1年及以上同崗位工作經歷; 
 
c.具備藥物分析及生物學等相關背景,有生物藥相關前沿項目的檢測方法開發、確認和檢測等相關工作經驗,包括但不限于HPLC、LCMS、GC、GCMS及肽圖、糖型、唾液酸、合成產物、毒素等液相/氣相/質譜檢測方法; 
 
d.儀器設備操作能力:熟悉液相/氣相/質譜儀等分析儀器的工作原理,并能熟練操作,隨時進行方法開發及儀器故障排除和日常維護; 
 
e.實驗設計能力:具有較好的試驗方案設計能力,能夠根據項目相關檢項的需求及供試品本身的性質設計方法開發實驗,撰寫相關方案,并根據實驗結果隨時設計后續實驗; 
 
f.合理制定工作目標,有效安排運用時間,高效完成上級安排的工作,擁有較強的執行力; 
 
g.英語4級及以上,聽說讀寫能力良好。 
 
h.擁有快速學習和創新能力,能獨立發現解決問題。 
 
3、抗體藥物研發平臺 
 
(1)研發總監 
 
崗位職責: 
 
a、領導技術研發團隊開展抗體研發項目,搭建抗體篩選平臺; 
 
b、根據靶點特性制定研發計劃,設計合理方案,負責項目整體管理及團隊管理; 
 
c、精通抗體庫構建及篩選等抗體發現技術,具備較寬光深入的蛋白生物化學和分子生物學相關知識,指導團隊成員開展實驗工作; 
 
d、具有一定的專利分析,專利撰寫經驗及英文讀寫能力,對新發現抗體分子進行有效的專利保護。 
 
應聘條件: 
 
a、分子生物學、生物化學、生物工程、免疫學或相關專業博士及以上學歷英文讀寫能力; 
 
b、在生物醫藥公司或CRO公司抗體發現部門3年以上工作經驗; 
 
c、獨立承擔過科研項目的開發與管理,有相關研究成果者及成功項目經驗者優先; 
 
d、具有創新精神,出色的組織協調管理能力以及解決問題的能力。 
 
(2)重組蛋白純化技術員 
 
崗位職責: 
 
a、負責抗體、融合蛋白的分離,純化和分析,探索和指定實驗室SOPs; 
 
b、配合上游,制定工作計劃,有一定解決問題的能力并按計劃進行純化,分析工作; 
 
c、負責小試樣品的制備,能獨立實驗,完成實驗數據整理分析并撰寫實驗記錄和報告; 
 
d、對相關設備進行日常維護和試劑耗材的管理; 
 
e、完成上級安排的其他相關工作。 
 
應聘條件: 
 
a、生物、藥學、醫學或其他醫藥相關專業本科及以上學歷; 
 
b、熟悉蛋白純化的相關基礎知識,有蛋白純化經驗者優先; 
 
c、熟悉蛋白質檢測相關知識,有ELISA、WB、HPLC等相關經驗者優先; 
 
d、熟練使用蛋白純化儀器:AKTA、層析柱; 
 
e、工作嚴謹,勤奮,好學,有團隊精神,善于交流溝通。 
 
(3)分子克隆技術助理 
 
崗位職責: 
 
a、負責完成基因克隆、載體構建、抗體庫構建等分子生物學實驗(DNA/RNA/質粒提取、PCR、酶切、載體構建、點突變等); 
 
b、負責實驗項目的分配、管理及跟蹤; 
 
c、與上下游部門積極配合,協調管理,確保工作的流暢性; 
 
d、對實驗過程中出現的相關問題,詳細反饋,并提供解決方案; 
 
e、負責分子平臺的整體運作及系統化管理工作; 
 
f、完成上級安排的其他工作。 
 
應聘條件: 
 
a、分子生物學等生物相關專業,碩士及以上學歷; 
 
b、有3年以上分子克隆相關工作經驗; 
 
c、有噬菌體抗體庫構建篩選相關工作經驗者優先; 
 
d、有扎實的分子生物學基礎,實驗操作能力強,包括引物設計與選擇,質粒抽提,PCR,載體構建等; 
 
e、熟悉NCBI等相關數據庫的使用,與生物分析相關軟件的使用。 
 
(4)細胞培養研發助理 
 
崗位職責: 
 
a、具備細胞培養的工作經驗,熟悉多種細胞的培養,能夠獨立負責細胞房相關事務,配合相關部門進行有效的運轉,及時配合技術總監的要求安排好細胞的接收、培養、出貨等工作,能夠及時根據細胞形態的變化做出妥善的處理; 
 
b、熟悉細胞培養常規技術,具備較強的細胞生物學實驗室培養技術(無菌操作技術、細胞培養、細胞分離、細胞計數、離心、消毒滅菌、流式細胞術、顯微鏡技術等)。 
 
應聘條件: 
 
a、具有細胞生物學、分子生物學、免疫學、醫學類專業本科及以上學歷; 
 
b、工作細心、責任心強、具有良好的團隊精神; 
 
c、熟悉重組蛋白質藥物生產和質量控制要求; 
 
d、有一定的專業英語閱讀能力和電腦操作能力。 
 
(5)生物活性分析研發助理 
 
崗位職責: 
 
a、負責抗體活性分析的相關實驗(ADCC/CDC、ELISA結合、流失分析分選等),能夠熟練操作相關儀器設備(酶標儀、流式細胞儀等); 
 
b、相關儀器的維護、試劑耗材的管理和采購。 
 
應聘條件: 
 
a、具有分子生物學、生物技術、細胞生物學等相關的大專及以上學歷; 
 
b、工作嚴謹,勤奮,好學,有團隊合作精神,善于交流溝通; 
 
c、熟悉使用流式細胞儀,有抗體研發相關工作經驗者優先。 
 
4、再生醫學轉化平臺 
 
(1)技術主管 
 
崗位職責: 
 
a、負責實驗室細胞的制備與生產; 
 
b、負責實驗室的人員管理; 
 
c、試驗數據分析匯總和實驗報告整理; 
 
d、實驗儀器設備管理和維護; 
 
e、細胞平臺及細胞功能學研究平臺的管理與新技術的開發; 
 
f、項目方案的準備,完成SOP及項目報告等相關技術文檔的編寫工作及英文讀寫能力; 
 
g、能夠實際解決項目進行中存在的技術問題。 
 
應聘條件: 
 
a、細胞生物學、分子生物學,碩士及以上學歷、博士學歷優先; 
 
b、具有扎實的細胞生物學基礎知識,較強的細胞生物學實驗技術(細胞培養、細胞分離、細胞傳染、流式細胞術、顯微鏡技術及細胞功能學檢測技術等)及中英文讀寫能力; 
 
c、具有一定的工作經驗,熟練掌握并獨立操作干細胞的提取、擴增、凍存及細胞復蘇工作; 
 
d、2-3年的GMP細胞實驗室管理經驗者優先考慮; 
 
e、工作認真踏實,具有團隊協作精神; 
 
f、善于專研和分析、工作積極主動,有責任心和集體榮譽感。 
 
(2)細胞培養技術員 
 
崗位職責: 
 
a、干細胞的制備(試劑配制、細胞培養、細胞收集、細胞凍存等); 
 
b、設備及GMP實驗室正常運行參數檢查及維護; 
 
c、實驗記錄及日常記錄表單的填寫; 
 
d、實驗設備的定期清潔與維護; 
 
e、GMP實驗室的定期清潔與維護; 
 
f、協助技術主管進行新進人員的培訓工作; 
 
g、上級交待的其他事項。 
 
應聘條件: 
 
a、細胞生物學、生物學、免疫學等生物相關專業本科及以上學歷; 
 
b、熟悉細胞培養相關設備的操作(生物安全柜、C02培養箱、顯微鏡、離心機等); 
 
c、有GMP實驗室工作經驗者優先; 
 
d、工作認真細致、踏實肯干、有責任心、具有良好的團隊精神。 
 
5、儀器設備管理及文員、前臺、醫療器械注冊主管 
 
(1)儀器設備管理 
 
崗位職責: 
 
a、負責常規生物醫學實驗室儀器設備的管理; 
 
b、負責實驗室大型儀器設備的技術支持和日常維護管理; 
 
c、參與儀器論證,購置及協調供應商維護維修; 
 
d、協調解決實驗中遇到的儀器問題; 
 
e、履行實驗室信息化管理工作。 
 
應聘條件: 
 
a、生物醫學工程專業本科以上或生物制藥、分析儀器等相關專業背景,本科學歷并具有2年以上分析實驗室工作經驗,或碩士學歷并具有1年以上分析實驗室工作經驗; 
 
b、熟悉分析和生物類儀器實驗,有生物制藥和GMP實驗室工作經驗者優先; 
 
c、具有良好的文檔管理能力,信息化管理軟件使用和中英文讀寫能力; 
 
d、具有良好的溝通和團隊合作能力。 
 
(2)文員 
 
崗位職責: 
 
a、負責單位文案及對外宣傳報道工作; 
 
b、負責單位文件資料的整理、歸檔及管理工作; 
 
c、負責單位接待及會務工作; 
 
d、完成領導交辦的其他工作。 
 
應聘條件: 
 
a、文秘,行政管理等相關專業本科及以上學歷; 
 
b、對辦公室工作程序熟悉,具備良好的文書撰寫能力,與人溝通能力,事務的協調能力及較強的保密意識; 
 
c、能熟練運用office等辦公軟件和使用復印機、打印機等各類辦公設備; 
 
d、工作認真細致、思維敏捷、責任心強,有工作經驗者優先。 
 
(3)前臺 
 
崗位職責: 
 
a、負責訪客接待,電話接聽及轉接,事務咨詢等工作; 
 
b、負責員工制卡、日??记诩皡R總工作; 
 
c、負責收發傳真、復印文檔,收發信件、報刊、文件等日常行政工作; 
 
d、協助會議服務工作。 
 
應聘條件: 
 
a、大專及以上學歷; 
 
b、普通話標準,相貌端正,儀表大方,身高160cm以上,年齡32歲以下; 
 
c、熟練運用office等辦公軟件及使用各類辦公設備; 
 
d、具備良好的溝通協調能力及較強的保密意識,有經驗者優先。 
 
(4)醫療器械注冊主管 
 
崗位職責: 
 
a、根據食藥監局的醫療器械注冊規范,負責公司三類和二類體外診斷試劑(IVD)注冊過程相關技術資料的撰寫、整理、歸檔、管理等工作; 
 
b、跟蹤項目研發及審報進度,解決注冊申報過程中遇到的問題,負責企業申報產品所需的現場考核; 
 
c、負責開展體外診斷試劑注冊及臨床試驗工作,與藥監局、技術審評中心、醫院等單位溝通聯絡,全程跟進參與; 
 
d、了解ISO9000和ISO13485質量管理體系,負責協助對公司質量管理體系運行的建立、實施和保持; 
 
e、完成上級領導交辦的其他工作。 
 
任職資格: 
 
a、本科及以上學歷,醫學、藥學、或生物醫學工程相關專業背景; 
 
b、3年以上醫療器械注冊申報工作經驗,有完整的二類和三類醫療器械或體外診斷試劑產品的注冊流程經歷; 
 
c、熟悉ISO13485質量體系,有醫療器械或藥廠GMP車間管理經驗者優先; 
 
d、熟悉CFDA醫療器械相關法規及醫療器械審報注冊流程; 
 
e、掌握WORD,EXCEL等辦公軟件使用方法,具備基本的網絡知識,具備熟練的英語應用能力; 
 
f、有較強的理解能力、溝通協調能力、能夠承受一定的工作壓力、能吃苦耐勞,有醫療器械法規等培訓經歷。 
 
根據具體情況,為入選者提供協議薪酬和福利待遇,具體工資面議。 
 
四、薪酬與福利待遇 
 
根據具體情況,為入選者提供協議薪酬和福利待遇,具體工資面議。  
  

 

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